非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗因肿瘤异质性与免疫微环境的复杂性面临严峻挑战，环鸟苷酸-腺苷酸合成酶（cGAS）-干扰素基因刺激因子（STING）信号通路在NSCLC中具有双重作用，其既是抗肿瘤免疫的关键枢纽，也是潜在转移驱动因子。STING激动剂临床转化面临一系列挑战，如递送障碍、双刃剑效应、患者异质性等，探索STING激动剂与放化疗、免疫检查点抑制剂、新型免疫疗法的联合应用以及利用人工智能多组学模型实现个体化预测与治疗意义重大。深入解析cGAS-STING信号通路的分子调控网络及其在肿瘤微环境中的动态作用，对于克服目前靶向治疗的临床挑战、推动NSCLC免疫治疗策略的精准化发展具有重要意义。